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Termólisis de ß-hidroxicetonas-ß-aril sustituidas. un estudio computacional.

Quijano Tobón, Jairo and Vélez Ortiz, Ederley and Notario Bueno, Rafael and Quijano Pérez, Jairo Camilo and Escobar Guerra, Carlos Andrés (2006) Termólisis de ß-hidroxicetonas-ß-aril sustituidas. un estudio computacional. Dyna; Vol. 73, núm. 150 (2006); 89-96 DYNA; Vol. 73, núm. 150 (2006); 89-96 2346-2183 0012-7353 .

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URL oficial: http://revistas.unal.edu.co/index.php/dyna/article...

Resumen

Estudios teóricos de la termólisis de 9-hidroxicetonas-9-aril sustituidas (m,p) para producir mezclas de aldehídos aromáticos y acetona a 429,15K se llevaron a cabo utilizando métodos ab-initio a niveles MP2/6- 31G(d)//HF/6-31G(d). Los perfiles de reacción para los sustituyentes m y p estudiados muestran en todos los casos que la segunda etapa de la reacción tautomerización de acetona (9G≠=217.6 kJmol-1) es la etapa mas lenta. La primera etapa incluye un estado de transición cíclico de seis miembros y sobre ésta se centraron los estudios de una posible relación lineal de energía libre. Los resultados muestran que no hay una buena correlación Hammett indicativo de efecto perpendicular a la coordenada de reacción.

Tipo de documento:Artículo - Article
Información adicional:Derechos de autor reservados
Unidad administrativa:Revistas electrónicas UN > Dyna
Código ID:13345
Enviado por : Dirección Nacional de Bibliotecas STECNICO
Enviado el día :24 Junio 2014 07:31
Ultima modificación:04 Julio 2018 01:28
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