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Estudio de pacientes colombianos con homocistinuria

Bermúdez, M. and Bernal, J. and Briceño, I. and Espinosa, E. and Prieto, J. and Osorio, G. and Jubis, G. and Merinero, B. and Pérez, C. and Ugarte, M. (2001) Estudio de pacientes colombianos con homocistinuria. Acta Biológica Colombiana; Vol. 6, núm. 2 (2001); 20 Acta Biológica Colombiana; Vol. 6, núm. 2 (2001); 20 1900-1649 0120-548X .

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URL oficial: http://revistas.unal.edu.co/index.php/actabiol/art...

Resumen

La homocistinuria es una alteración bioquímica producida por causas genéticas como son la deficiencia de alguna de las enzimas involucradas en el metabolismo de metionina u homocisteína: Cistationina b sintasa, 5-10 Metilentetrahidrofolato reductasa, o Metionina sintasa al igual que a deficiencias nutricionales y asocio a otras patologías como son la enfermedad renal y problemas  vasculares. El objetivo de este trabajo es la identificación de la deficiencia bioquímica en pacientes con homocistinuria, mediante la cuantificación de las enzimas involucradas, utilizando como muestras fibroblastos y linfocitos.

Tipo de documento:Artículo - Article
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Palabras clave:Ciencias Bilógicas, Biología, Medicina, Homocistinuria, Genética, Metionina, Homociste, Cistationina B Sintasa
Unidad administrativa:Revistas electrónicas UN > Acta Biológica Colombiana
Código ID:28209
Enviado por : Dirección Nacional de Bibliotecas STECNICO
Enviado el día :28 Junio 2014 07:26
Ultima modificación:31 Enero 2018 18:30
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