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Endocrinopatía múltiple

Lastra, Guido and Hoz, Jaime de la (1986) Endocrinopatía múltiple. Revista de la Facultad de Medicina; Vol. 40, núm. 3 (1986); 273-284 2357-3848 0120-0011 .

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URL oficial: http://revistas.unal.edu.co/index.php/revfacmed/ar...

Resumen

La endocrinopatía múltiple Tipo I se caracteriza por la presencia simultánea de tumores, o hiperplasias, en hipófisis, paratiroides y páncreas, originando el cuadro clínico de hiperfunción endocrina múltiple. En el presente informe se presenta el caso de una paciente joven quien consultó por síntomas compatibles con hipoglicemia y cuyo estudio demostró la presencia concomitante de hipoglicemia con hiperinsulinemia, hiperprolactinemia y secreción excesiva de hormona de crecimiento con respuesta parad6jica a la hiperglicemia y al estímulo con TRH; clínicamente mostraba signos de acromegalia. Este cuadro lo producía un tumor de células beta (insulinoma) y un tumor mixto hipofisiario (prolactinoma, somatotrofinoma). La paciente fue intervenida quirúrgicamente con éxito en cuanto al apudoma pancreático y el tumor hipofisiario fue tratado médicamente con bromocriptina, con remisión total de su sintomatología. A propósito de este caso se discuten los conceptos actuales sobre las lesiones neuroendocrinas múltiples.

Tipo de documento:Artículo - Article
Palabras clave:endocrinopatía múltiple, hiperfunción endocrina múltiple, estudios de caso
Unidad administrativa:Revistas electrónicas UN > Revista de la Facultad de Medicina
Código ID:31820
Enviado por : Dirección Nacional de Bibliotecas STECNICO
Enviado el día :30 Junio 2014 20:32
Ultima modificación:25 May 2018 21:23
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