Escudo de la República de Colombia
Sistema Nacional de Biliotecas - Repositorio Institucional Universidad Nacional de Colombia Biblioteca Digital - Repositorio Institucional UN Sistema Nacional de Bibliotecas UN

Reacciones de aminales cíclicos con fenoles u otros nucleófilos usando mecanoquímica

Rojas Salgado, Jicli Jose (2018) Reacciones de aminales cíclicos con fenoles u otros nucleófilos usando mecanoquímica. Doctorado thesis, Universidad Nacional de Colombia - Sede Bogotá.

Texto completo

[img]
Vista previa
PDF - Versión Aceptada
Available under License Creative Commons Attribution Non-commercial No Derivatives.

6MB

Resumen

Se estudiaron las reacciones químicas de los aminales 2 y 3 con fenoles en condiciones “solvent free”, activadas por el suministro de energía por fricción durante 15 minutos con el uso de mortero y su mano. Por medio de las técnicas espectroscópicas de FT-IR y RMN 1H, y difracción de rayos-X de monocristal se demostró la obtención de los aductos 8a, 8c, 8h, 8i, 9b, 9d, 9f, 9g, 9k, 9l, 11c, 11d, 11h, 11k-n. El análisis de la difracción de rayos-X permitió hacer la identificación de las características supramoleculares de los aductos 8h, 9d, 9f, 9g, 9k, 11h, 11k, 11m y 11n. Adicionalmente, la reacción de 2 con los fenoles 4a, 4c, 4e y 4j, condujo a la obtención de las correspondientes BISBIAs 5a, 5c, 5e y 5j. En la reacción de 3 con fenoles solo se obtuvo la BISBIA 5j. Por otra parte, la reacción de 2 con 2-naftol produjo 3,3’-Etilénbis(3,4-dihidrobenzo[f]-2H-1,3-benzoxazina 13, y el mismo nucleófilo al reaccionar con 3 produjo 1,1-[imidazolidin-1,3- diilbis(metilen)]bis(naftalen-2-ol) 14 , y otro producto de aminometilación: 1-[(2,3- dihidro-1H-nafto[1,2-e ][1,3]oxazin-2-il)methyl]naftalen-2-ol 15., Abstract Chemical reactions of 2 and 3 aminals with phenols were studied under solvent free conditions, activated by applying friction ene rgy using a morter and pestle (grinding) for 15 minutes . The FT -IR, 1 H- NMR and XR D techniques allowed to demonstrate the obtaining of dducts 8a, 8c , 8h , 8i , 9b , 9d , 9f , 9g , 9k, 9l , 11c , 11d , 11h , 11k - n . The X -ray diffraction analyses allowed the identific ation of the supramolecular features of adducts 8h , 9d , 9f , 9g , 9k , 11h , 11k , 11m and 11n . Additionally, the reaction between 2 and 4a , 4c , 4e and 4j yielded the corresponding BISBIAs 5a , 5c , 5e and 5j . On the other hand, the reaction between 2 and 2 -napht hol 12 yielded 3,3’ -Ethyle ne- bis (3,4 -dihy drobenzo[f] -2 H -1,3 - benzoxazine 13 and the reaction of 3 with the same nucleophilic reagent yield 1,1 - [imidazolidin e-1,3 -diylbis(methy len e)]bis (naph thalen -2-ol) 14 and other amine methylation product: 1- [(2,3 -dihydro- 1H -naph tho[1, 2-e ][1,3]oxazin -2- yl)methyl]napht halen- 2-ol 15 .

Tipo de documento:Tesis/trabajos de grado - Thesis (Doctorado)
Colaborador / Asesor:Rivera Umaña, Augusto
Información adicional:Doctor en Ciencias-Química. Línea de Investigación: Síntesis Orgánica.
Palabras clave:Mecanoquímica, Aminales, Aducto, Estructura supramolecular, Mechanochemistry, Aminals, Adduct, Supramolecular structure
Temática:5 Ciencias naturales y matemáticas / Science
5 Ciencias naturales y matemáticas / Science > 54 Química y ciencias afines / Chemistry
Unidad administrativa:Sede Bogotá > Facultad de Ciencias > Departamento de Química
Código ID:70415
Enviado por : Sr JICLI JOSE ROJAS SALGADO
Enviado el día :16 Enero 2019 20:14
Ultima modificación:16 Enero 2019 20:14
Ultima modificación:16 Enero 2019 20:14
Exportar:Clic aquí
Estadísticas:Clic aquí
Compartir:

Solamente administradores del repositorio: página de control del ítem

Vicerrectoría de Investigación: Número uno en investigación
Indexado por:
Indexado por Scholar Google WorldCat DRIVER Metabiblioteca OAIster BASE BDCOL Registry of Open Access Repositories SNAAC Red de repositorios latinoamericanos eprints Open archives La referencia Tesis latinoamericanas OpenDOAR CLACSO
Este sitio web se ve mejor en Firefox